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2018年10月-Avance生物科学完全成功FDA检验
2021年2月-Avance生物科学拓展休士顿校园支持细胞和基因药开发
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Pharma技术展望-2020年11月
遗传工程新闻2022年6月
华体会首页一键登入Avence生物科学TM团队致力于严格遵守CGMP和GLP规程,这些规程由美国、欧洲、日本和其他国际管理机构制定
团队拥有丰富的知识和经验与科学家、QA/QC专业人员和项目管理员合作,他们来自全世界100多个制药和生物技术公司和组织。
透明完整性是我们两个核心值训练良好、友学专业主管和项目管理员努力以开放通信渠道和规格按时完成项目
华体会首页一键登入Avense生物科学TMCGMP/GLP兼容基因和微生物分析使用先进技术,包括实时PCR、dPCR、Sanger排序、次元排序、Southblot等
华体会首页一键登入Avence生物科学TM团队有三十多年的经验提供生物测试服务支持细胞和基因理疗研发实时PCR、数字小滴PCR、下一代测序和许多其他分子生物、细胞生物和微生物工具方面的专门知识使我们能够提供测试解决方案支持客户CGT程序
华体会首页一键登入Avance生物科学TM提供生物安全测试的领先方 eukarytocy开发项目,提供Sanger排序、下一代脱氧核糖核酸排序、实时PCR、数字PCR、Southblot、Natebroot和其他分子生物和微生物方法支持客户生物药研发和制造需求
诊断设备制作者验证他们的检验提交监管文件至关重要华体会首页一键登入Avence生物科学TM提供一系列“黄金标准”方法,如Sanger测序和实时PCR,监管机构往往需要这些方法来诊断测试验证测试样本符合GLP和CGMP规则
FDA、EMA和其他管理机构需要严格蛋白分析,使用验证分析,以确保药效安全CGMP和GLP达标蛋白分析服务以健全的科学规范知识为基础,这样我们就可以开发并验证最佳免疫检验程序,执行精确样本测试并超出管理机构需求